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  1. Arzneimittelentwicklung
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    Wie entsteht ein Arzneimittel.? Welche Schritte braucht es von der 1. Idee bis zum zugelassenen M...

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  2. GMP-/FDA-gerechte Validierung
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    Validierung und Qualifizierung sind unumgundauml;nglich in der pharmazeutischen Industrie:In der ...

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  3. Kompendium der klinischen Prüfung
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    Das Kompendium der Klinischen Prüfung vermittelt in kompakter Form die notwendigen Kenntnisse für...

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  4. Datenintegrität in der pharmazeutischen Industrie
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    Ein erfolgreiches Qualitätsmanagement im GxP-regulierten Umfeld stützt sich auf die Zuverlässigke...

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  5. Gute Hygiene Praxis
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    Die Einhaltung strenger Hygienemaßnahmen und -kontrollen im pharmazeutischen Betrieb spielt für d...

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  6. Sterilherstellung in der pharmazeutischen Industrie
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    Echt (Kundouml;nigs)klasseFunduuml;r die Herstellung steriler Produkte werden die technisch ausge...

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  7. Fehlerbewertungsliste für Sekundärpackmittel
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    Unverzichtbar im Herstellungs- und Verarbeitungsbetrieb: Fehlerbewertungslisten für Packmittel.Di...

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  8. Pharmakovigilanz und Maintenance von Arzneimittelzulassungen
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